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雙視野光片熒光顯微鏡應用方法

更新時間:2025-08-18      點擊次數:347
雙視野光片熒光顯微鏡的應用方法  
雙視野光片熒光顯微鏡(如徠卡ViventisDeep)通過雙側照明+雙視角檢測技術,結合多視野、多位置光片成像,實現了對大型活體樣本的高分辨率、長時程、低光毒性成像。其核心應用方法及操作要點如下:  
一、核心應用場景  
胚胎發育與動態過程追蹤  
應用案例:斑馬魚胚胎體節發生、果蠅胚胎發育等。  
優勢:光片技術減少光毒性,可連續數天觀察胚胎形態變化,同時通過雙視角檢測捕捉三維動態信息。  
類器官與組織模型研究  
應用案例:腦類器官(標記層粘連蛋白、微管蛋白)、腸道類器官(細胞周期動態追蹤)。  
優勢:頂部開放式配置允許實驗過程中更換培養基或添加藥物,結合光操控技術實現動態干預。  
腫瘤模型與藥物篩選  
應用案例:人結腸癌類器官、肝臟腫瘤模型。  
優勢:高通量成像能力支持多條件對比實驗(如藥物濃度梯度),同時保持樣本活性。  
神經科學與細胞行為學  
應用案例:神經元突觸動態、免疫細胞遷移。  
優勢:雙視角檢測減少信號遮擋,提升深層組織成像清晰度。  
二、關鍵操作步驟  
樣本準備與加載  
樣本類型:支持尺寸>50mm的大型樣本(如斑馬魚胚胎、類器官)。  
加載方式:頂部開放式設計,無需復雜夾持,可直接放置樣本并調整位置。  
培養基管理:實驗過程中可通過專用通道更換培養基,維持生理條件。  
光片參數調節  
光片厚度:通過軟件調節掃描高斯光束厚度,平衡分辨率(16X物鏡:900μm視野,25X物鏡:596μm視野)與成像深度。  
波長選擇:配備405nm、488nm、561nm、638nm激光器,支持多色熒光標記(如DAPI、GFP、RFP)。  
雙側照明:獨立控制兩側光片強度,補償樣本不均勻性,提升成像均勻性。  
雙視角檢測與成像  
檢測模式:雙物鏡垂直排列,分別采集正交視角圖像,通過算法融合生成三維數據。  
動態跟蹤:智能在線目標跟蹤功能自動調整載物臺坐標,防止樣本移出視野(FOV)。  
多位置成像:支持同時采集多個樣本區域,提升實驗通量。  
數據采集與分析  
軟件控制:通過配套軟件設置成像參數(如曝光時間、Z軸步進),支持延時拍攝與條件觸發(如藥物添加后自動成像)。  
API擴展:提供Python編程接口,可自定義宏程序實現復雜實驗流程(如循環基因成像)。  
三維重建:利用雙視角數據生成高精度三維模型,分析樣本形態與動態變化。  
三、技術優勢與實驗優化  
低光毒性成像  
原理:光片僅照射樣本焦平面,減少離焦區域曝光,光劑量降低80%以上。  
效果:斑馬魚胚胎連續成像72小時仍保持活性,類器官細胞周期標記清晰可見。  
高時空分辨率  
空間分辨率:16X物鏡達900μm視野,25X物鏡達596μm視野,支持亞細胞結構解析。  
時間分辨率:毫秒級幀率捕捉快速動態過程(如神經元放電、細胞分裂)。  
多尺度兼容性  
跨尺度成像:從單細胞(如FUCCI指示器標記的細胞周期)到大型組織(如整個胚胎)均可覆蓋。  
靈活擴展:可選配光操控臂、微流控模塊等,適應復雜實驗需求。  
四、操作注意事項  
樣本固定與標記  
確保樣本固定牢固,避免光片照射導致位移。  
使用抗熒光淬滅劑封片,延長熒光信號持續時間。  
光片對齊與校準  
定期檢查雙側光片對稱性,防止成像偏移。  
校準雙視角檢測物鏡,確保圖像融合精度。  
環境控制  
維持實驗環境溫度穩定,避免溫度波動影響樣本活性。  
減少環境光干擾,提升熒光信號信噪比。
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